在国内被用于冠心病的丹参提取化合物丹参酮IIA磺 （T06）被发现可能是骨质疏松症治疗的关键活性物质，可以预防骨质丢失而不引起副作用。

骨质疏松症是一个全球性的健康问题，影响全球三分之一的女性和五分之一的男性。骨质疏松症药物市场潜力高达数十亿美元，是制药行业致力于寻求新治疗方法的热点之一。

骨质疏松症新的药物重点在组织蛋白酶K（CatK）抑制剂的开发。

组织蛋白酶K属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶家族中的一员，主要在破骨细胞中表达。研究已经发现，溶酶体半胱氨酸蛋白酶非选择性抑制在破骨细胞骨吸收过程中起重要作用，具有抑制骨质疏松骨丢失的潜力。

其中，组织蛋白酶K是破骨细胞分解骨骼胶原蛋白中最主要的组织蛋白酶。研究已经证实，通过基因沉默阻止组织蛋白酶的表达，可以抑制骨吸收和胶原蛋白分解。

然而，组织蛋白酶K是一个多功能酶，在身体的其他部位具有重要作用，无选择性抑制其活性可以造成许多意想不到的副作用。目前开发的组织蛋白酶K临床试验都因为中风、皮肤纤维化和心血管问题等严重副作用而失败。

加拿大不列颠哥伦比亚大学研究人员发现一种从常用中药丹参中提取的化合物，丹参酮IIA磺 ，是一种强效组织蛋白酶K抑制剂。

实验发现，与对照组相比，丹参酮IIA磺 治疗可以防止骨丢失，使得卵巢切除骨质疏松小鼠的骨矿物质密度提高35％。

最为重要的是，丹参酮IIA磺 选择性抑制破骨细胞组织蛋白酶K，从而避免了其他非选择性抑制剂的副作用。

因此，初步的研究认为，丹参酮IIA磺 是一种具有良好前景的骨质疏松治疗药物。

丹参酮IIA磺 注射液在国内被用于防治冠心病和其他血管疾病。

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