3月21日，山东、浙江两省食药监局公布共批次不合格药品名单，红花注射液、丹参注射液等辅助“神药”均在列。在这批次不合格药品中，有24批次药品为“标示生产企业否认为该企业生产”。

其中，浙江省不合格药品40批次，有18批次药品在经营环节因性状、总灰分、溶出度、含量测定、重量差异等因素不合格，22批次药品在使用环节因性状、溶出度、含量测定、重量差异、可见异物等因素不合格。

山东省标示为65家企业的87批次药品不合格，不合格原因包括水分、性状、含量测定、总灰分、特征图谱等。

并注意到，批次不合格药品中，九成左右都是中药及中药制品，而作为辅助用药，丹参注射液及红花注射液此前被多省市列入重点监控目录，此次不合格原因均为可见异物。

中药质量问题频发，一直为行业所诟病。有资料显示，年1-7月，国家食药监总局(CFDA)通过药品抽检，共曝光批次不合格产品，其中中药饮片高达批次，占比超77%。

据不完全统计，年，CFDA发布21次中药饮片不合格通告，公示批次产品，涉及丁香、连翘、*芪、人参等多种常用中药饮片。

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来源：健识局(jianshiju01)

作者：Yvonne

编辑：Shirley

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来源：医药新势力

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