中药丹参预防肝癌的实验流行病学研究

张振权等

研究对象与方法：名研究对象，均为广西某肝癌高发区内的男性农民，于实验开始时（年）为20~59岁。年7月，首先对他们进行现场临床检查，无肝癌现症表现，血栓AFP阴性。将他们随机分为实验组（人）与对照组（人）。实验组成员每人每天服用丹参流浸膏片6片，每片相当于生药0.8g；对照组成员每天服安慰剂6片，其主要成分为医用淀粉，加维生素B1适量。两组成员按上述剂量服药1年，停服1年，然后再服药1年。课题组成员会痛乡村医生，每月分两次按既定名单分发口服药片，同时观察并处理可能出现的*副反应（未发现）。每年末对全体研究对象进行一次随访，对死亡者进行死因核实。其根本死因按国际疾病分类法第9次修订版（ICD-9）分类与编码记录。为了考察研究对象的服药依从性，曾不定期地在口服片剂中加入少许美蓝，随后调查尿液蓝染的发生率。结果显示遵嘱服药率都在90%以上。

观察人年计算原则：经现场临床检查并采血检验之后，研究对象即进入观察起点（即年7月），当月开始发给相应的片剂。观察终点分三种情况处理：①死亡者以死亡年月为终点；②中途失访者（共10人）以失访当年的6月为终点；③其余人员，以年12月（即末次随访时间）为观察终点。

为了防止个别亚临床肝癌患者仍有可能进入研究对象群体中，从而使研究结果发生偏差，本文报道的数字中，已将进入观察不足1年的死亡者一概剔除，不列入统计。与此同时，所有研究对象的观察时值亦相应地扣除1年。

结果：观察研究期间，研究对象死亡68名，其中肝癌死亡46例：实验组17例，对照组29例。

三维适形放疗联用丹参注射液治疗食管癌临床观察

彭康明朱志梅周江云

目的：观察丹参注射液同步三维适形放疗（3DCRT）治疗食管癌疗效和不良反应。方法：62例食管癌患者随机分为丹参注射液同步放疗组（A组）和顺铂同步放疗组（B组）。均采用加速器6MV的X线3DCRT，总剂量60~70Gy。A组放疗前3d开始静脉滴注丹参注射液20ml/d，至放疗结束；B组放疗同时静脉滴注顺铂30mg/m2，每周三次，至放疗结束。结果：A组的近期有效率为71.0%（22/31），与B组接近｛74.2%（23/31）｝（x2=0.，P0.05），多种不良反应率降低，A组2、3年生存率分别为66.7%和43.3%，由于B组的55.3%和16.7%（x2=3.18，x2=4.，均P0.05）。

PPF方案辅加复方丹参滴丸对中晚期食管癌的疗效观察

梁启廉陈小东李小英张英李建文蔡良真梁柱张远起

：目的：探讨复方丹参滴丸对提高中晚期食管癌化疗疗效和不良反应的影响。方法：70例中晚期食管癌患者随机分为A、B2组,A组(36例)采用复方丹参滴丸加PPF方案治疗，B组(34例)采用单纯PPF方案化疗。对疗效、生活质量及不良反应进行评定。结果：A、B2组的有效率(CR+PR)分别为52.8%(19/36)和38.2%(13/34)(P0.05)；A、B2组临床获益率(CR+PR+SD)分别为80.6%(29/36)和52.9%(18/34)(P0.05)。A组中位生存期为36周、B组为30周。

*智芬黎汉忠施智严刘俊波

摘要：目的：探讨中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将晚期非小细胞肺癌62例随机分成治疗组33例，对照组29例。肺鳞癌采用CAP治疗方案，肺腺癌采用MAF方案，4周为1周期；治疗组33例加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉滴注，化疗第1天开始用药，14天为1个疗程。结果：治疗组与对照组总缓解率分别为42.4%、27.6%(P＜0.01)；治疗组中位生存期10.7个月，对照组5.6个月(P＜0.01)。

刘仙明郭建平孙建刚周尔玺王晓燕

摘要：目的评价复方丹参注射液联合三维适形放疗(3DCRT)同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和副作用。方法：92例局部晚期NSCLC患者分为两组，其中丹参组43例采用复方丹参注射液联合三维适形放疗同步化疗，对照组49例采用三维适形放疗同步化疗，化疗采用多西他赛+顺铂方案，化疗周期为6个周期。对两组临床疗效和不良反应进行评价。结果：丹参组近期有效率为58.1%，中位生存期为18.25个月，对照组近期有效率为34.7%，中位生存期为13.93个月；丹参组放射性肺炎的发生率小于对照组，两组近期疗效和远期疗效差异均有统计学意义(P＜0.05)。

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长按







































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