相信大家一般都会在家里

放一些药以备不时之需

快来看看，你有没有买过吧

近日，广东省药品监督管理局

公布了《关于药品抽查检验

信息的通告年第12期》

根据通告，这次抽检

有9批次经检验不符合药品标准规定

主要不符合规定项目有

装量差异、重量差异、装量、

微生物限度、水分及溶出度等

具体不合格名单如下

（点击放大查看）

标称由广东省罗浮山白鹤制药厂生产的板蓝根颗粒(生产批号:)装量差异项目不合格；

标称由沈阳神龙药业有限公司生产的复方丹参片(生产批号∶)重量差异项目不合格；

标称由青海省格拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊(生产批号:)装量差异项目不合格；

标称由洛阳天生药业有限责任公司生产的消炎止咳片(生产批号:)重量差异项目不合格；

（点击图片放大）

微生物限度、装量水分、

溶出度等不合格

医院生产的复方薄荷脑滴鼻液（生产批号∶0831）装量项目不合格；

标称由乐氏同仁三门峡制药有限公司生产的*连上清片(生产批号:)微生物限度（需氧菌总数）项目不合格；

标称由陕西制药有限责任公司生产的六味地*胶囊（生产批号∶)水分项目不合格；

标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的双氯芬 肠溶片（生产批号:)溶出度项目不合格；

标称由青海省拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊(生产批号:)水分、装量项目不合格；

标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的维生素C片(生产批号:)溶液的颜色项目不合格；

（点击图片放大）

今天萌萌哒再教大家一点

不符合规定项目的小知识

水分：是指药品中含有水的含量。

溶出度：指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

微生物限度：检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物的污染程度，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数。

装量差异：系反映药物均匀性的指标，是保证准确给药的重要参数之一。

目前，广东省药品监督管理局

要求相关企业和单位

对检验不合格药品采取

暂停销售使用、召回等风险控制措施

同时依据相关法律法规

组织对生产企业和被抽样单位

生产销售假劣药品的违法行为进行查处

，提醒一下各位妈友

购买药品一定要到

合法正规的医疗机构、药店买

并索取相关凭证

如果不放心，也可登陆

国家药品监督管理局网站

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