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导读

近日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组在双核锰催化炔烃选择性氢芳化领域取得重要进展，首次实现了对非对称共轭二炔结构的选择性氢芳化修饰。该成果“ADimericMn-CatalyzedCompletelySelectiveHydroarylationof1,3-DiynesfortheModularSynthesisof(Z)-EnynesLibrary”于年8月13日在化学 期刊AngewandteChemieInternationalEdition(DOI:10./anie.07851)上在线发表。论文的 作者是级博士研究生燕中飞，谢劲副教授为该论文的通讯作者。朱成建教授参与了重要讨论并为该项研究工作提出了宝贵指导性意见。

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共轭烯炔广泛存在于天然产物及生物活性分子中的结构单元，也是有机合成中重要的合成砌块。然而，便捷并具有选择性的合成策略一直是该合成领域的一大难题。就传统工艺而言，炔烃的二聚反应、炔烃与烯烃衍生物的交叉偶联反应虽然可以得到共轭烯炔，但容易伴随一系列 的混合物。因此，发展具有区域、立体选择性的共轭烯炔合成方法有着重要的意义。锰是地壳中含量第三的过渡金属元素，以其廉价和低*的特点近年来在过渡金属催化领域颇受







































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