本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

目前天士力制药集团股份有限公司（以下简称“公司”） 产品复方丹参滴丸为申报美国FDA（FoodandDrugAdministration，美国食品和药物管理局）新药上市批准进行的全球多中心Ⅲ期临床试验已顺利提前完成全部临床工作，现进入COV(临床中心关闭访查)阶段。临床试验结果尚需等待数据库锁定、数据分析完成、分析结果解盲后形成临床试验总结报告。

根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》有关规定，公司将在取得临床试验总结报告后，及时披露所涉及药品信息、项目投入、进展阶段以及市场状况等有关情况。

公司郑重提醒广大投资者：本公司发布的信息均以在上海证券交易所网站







































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