你还记得几年前，国家禁止中药材硫磺熏蒸事件，硫磺熏蒸历史多年，禁止之前的市场可以随处可见打硫药材，偶尔谁的没有打硫可以说就是异类。可是现在你再看看，如果你的药材打硫磺估计很难再销售出去，这就是国家为了人民健康而制定的法律法规启到的作用。如今年新修订药品法即将在12月1日正式实施，所有药品行业都在学习和分析新的法律、法规。让自己尽可能在新药品法执行时，能停靠在自己的安全避风湾。

国家制定好的法律法规，首先会针对药品生产企业进行严格控制，就像控制硫磺一样，国家先控制买，让每个企业进货严格按照新版药品标准采购。农户没有销售渠道自然会改变加工方法，适应企业需求。然后无论是企业还是流通单位，只要发现问题严格按照新的法律法规进行处罚。如今年新药品法实施，版新药典即将出台，很多企业必然面临着生死存亡的挑战，所有企业都是心惊胆颤，担心自己是 个被吃的螃蟹。

为了不被吃掉，中药材饮片加工企业，都在紧锣密鼓的做着准备工作，可以说从采购到销售任何部门都在反思如何降低风险，向零靠拢。采购是中药材加工企业 关口，我们先来一起谈谈在采购方面如何规避风险。

、坚决避免假药，防止伪品流入企业。

记的“非典”期间茄子根都被人充当药材卖了出去，不久前焦点访谈曝光“真、假覆盆子事件”，紫草也有类似紫草的伪品，很多药材外观太相同了，难辨真伪。采购员要有很高责任心和知识技能才能避免假药流入企业。

第二、杜绝非法添加和霉变虫蛀劣质原材料采购。

几天前，因为血竭添加染色剂事件，对某企业涉案人员正在严查。我们采购一定要了解关于容易染色的品种，如红花、丹参、五味子、南五味子、蒲*、延胡索、*柏、关*柏、西红花等等。还有容易增重的，像地龙、全蝎、猪苓、海马、砂仁等等。对于虫蛀和霉变的劣质药材，我们明知道会出现问题，没有必要流转到企业下一个环节，例如，酸枣仁和柏子仁检测*曲霉素，我们一眼就能看见霉粒，就没有必要浪费检测试剂了。

第三、尽可能采购道地药材和做到产品可追溯。

药材内在是否合格，我们一般要通过实验室通过化验才能得出数据。我们通过数据完全可以知道我们采购，哪个地方容易合格，哪里的不容易合格。道地药材一般就是指此药材的原产地，包括它的性状和内在的各项指标都会更符合药典规定。尽可能采购道地产区的药材，提高药材合格率，减少化验不合格批次。另外寻找规模化种植合作社，建立长期合作关系，有利于稳定质量，追溯体系更加真实可靠。

第四、注意片型厚度要求，防止细微处出现问题。

对于国家准许采购鲜加工的中药材，指导产地加工时注意片型厚度和灰分问题。防止采购回来无法使用。大血藤灰分超标，在鲜加工一定要水洗表皮，山药灰分在表皮，刮皮一定要干净。产地鲜加工切片规定薄片1-2mm，厚片2-4mm。等等。你加工出来的一旦不符合药典规定，就无法在市场流通。

严格要求供应商，提高供应商的质量意识。企业原材料来自于全国各产区，供货商文化和质量意识参差不齐。我们要严格要求供货商，时刻给他们提醒违反法律法规的严重性，以后中药材行业没有“凑合”的事，行就是行，不行就是不行。只要他们的意识提高了，组织的货源质量好，我们采购才能更加省心。亳州有一家做种子果实类的，为了适应企业的要求，采购几百万的机器，可以说他就是走在别人的前面了。

采购做这么多远远不够，还有很多没有谈到，希望更多的企业采购人员一起探讨分享，一起把风险向零靠拢。

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